[治疗]盐酸普鲁卡因胺

口服吸收良好，生物利用度75%，口服T max为60～90分钟，静脉注射为15～60分钟。蛋白结合率15%，表观分布容积2L／kg。大部分经肝代谢为N‐乙酰普鲁卡因胺（NAPA），具有与普鲁卡因胺类似的抗心律失常作用。主要经肾排泄，半衰期3.5小时。静脉注射达到稳态浓度时间需5～7个半衰期。有效浓度范围为4～12 μ g／ml，肾功衰竭时增加肝内乙酰化代谢，血中NAPA浓度升高，肝功能减退时并不影响药物的清除率。本品与奎尼丁同属Ⅰ a类药物，电生理作用相似，可用于各种快速性心律失常，对预激综合征伴心房扑动、心房颤动的病人，可减慢其心室率。注射剂：0.1g（1ml）。