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[治疗]六、中药或复方中药物的排泄

类黄酮的吸收以及代谢途径如图4‐9所示。随着类黄酮的相对分子量(聚合度)、溶解性、结构、结合糖基的位置以及种类等的不同,其吸收、代谢机制会有所改变。肝脏中代谢的一部分类黄酮会与胆汁一起分泌至十二指肠,共轭化后,经肠内细菌分解后再吸收,此过程即称为“肝肠循环”。类黄酮经肠内细菌被吸收,而另外一部分经粪便排泄。大鼠灌胃苦参碱后,广泛分布到各组织,组织中药物浓度高于血浆中药物浓度,以肾最高,其次在肝、肺,脑中有较高的浓度。大鼠灌胃给药48小时内,有53.7%的药物以原型从尿中排泄,粪中排泄量为0.36%,18小时内胆汁中药物排泄量仅为剂量的0.27%。用平衡透析法测得本品与大鼠血浆蛋白结合率为74.9%。

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——《现代生物药剂学》
书名:《现代生物药剂学》
栏目:现代生物药剂学 > 第四章 药物排泄 > 第二节 药物的肾排泄行为
作者:朱家壁
参编:刘建平,王柏,朱家壁,刘建平,汤玥
页码:203-206
版本:1
出版时间:2011-02-01
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