化学名称:2‐[ [ [ 4‐(3‐甲氧基丙氧基)‐3‐甲基‐2‐吡啶基]甲基]亚磺酰基]‐1H‐苯并咪唑钠。分子式:C18H20N3NaO3S,分子量:381.43。易溶于水、甲醇,可少量溶解于纯酒精和乙醚。其抗胃酸分泌活性与奥美拉唑相比,雷贝拉唑抑制H +,K +‐ATP酶作用更强,而且抑制可恢复,对血浆促胃液素水平影响较少,具有选择性强烈抑制幽门螺杆菌作用。可见光敏性反应、皮疹、荨麻疹、瘙痒、浮肿、休克、视力障碍、肌痛、鼻炎(出现此类状况时,应停药并采取适当措施)。4 ﹒本品对通过细胞色素P4502C4途径代谢的药物(如地西泮、茶碱、华法林、苯妥英等)没有影响。
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