[病理生理]5﹒齐拉西酮

齐拉西酮为一种相对更新的非典型抗精神病药物。它的代谢途径较为复杂，主要途径为氧化作用，形成硫基氧化产物和N‐去烷基物。CYP3A4 为主要的同工酶。当齐拉西酮与CYP3A4 抑制剂合用时，引起齐拉西酮C max、AUC 中等程度的升高，分别为34%和33%。相反的，与CYP3A4 诱导剂合用时，C max和AUC 分别下降27%和36%。 抗精神病药物除了与其他精神药物合并使用外，还常与非精神药物合用。在与这些药物合用时，需要了解药物的作用机制以及药物在体内的药代动力学过程，在合并用药之前预计可能出现的药物相互作用，才能避免由于药物相互作用所产生的风险。表1‐10‐5 为抗精神病与其他药物合并使用时可能产生的相互作用。