鲁拉西酮主要由CYP3A4代谢。酮康唑是一种强CYP3A4抑制剂,在10名健康人研究中发现,与基线相比,酮康唑400mg/d连续服用7天可使鲁拉西酮AUC增加9.3倍,C max增加6.8倍。研究发现鲁拉西酮对其他精神药物(如比哌立登、氟硝西泮、地西泮和氟哌啶醇)的蛋白高亲和力影响较小。