其作用机制:能增加脑内抑制性递质γ氨基丁酸(G A B A)合成和减少G A B A的降解,增加G A B A含量,降低神经元的兴奋性而抑制发作。T 1 / 2成人为1 2~1 5小时、老年为1 4~1 7小时、新生儿为3 0~4 0小时。1 .对全身强直阵挛性发作(大发作)疗效不及苯巴比妥和苯妥英钠。4 .是大发作合并小发作时的首选药物,对其他药物未能控制的顽固性癫痫可能奏效。少见嗜睡、眩晕、乏力、头痛、共济失调、轻微震颤、异常兴奋、不安和烦躁。1 .与氟哌啶醇、洛沙平、马普替林、单胺氧化酶抑制药、吩噻嗪类、噻吨类和三环类抗抑郁药合用,可以增加中枢神经系统的抑制,降低惊厥阈和丙戊酸的效应,需及时调整用量以控制发作。
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