[治疗]司坦夫定 Stavudius

胸苷类似物，对体外人类细胞中HI V的复制有抑制作用。本品被细胞激酶磷酸化后形成有活性的代谢物三磷酸司坦夫定，三磷酸司坦夫定抑制HI V反转录酶，其机制包括与自然底物三磷酸脱氧胸苷竞争，以及掺入至病毒DNA，从而终止DNA链的延长。还可抑制细胞β和γ DNA多聚酶，也显著减少线粒体DNA的合成。2 ﹒当怀疑患者有胰腺炎时，联合使用的司坦夫定、去羟肌苷（包括或不包括羟基脲）以及其他对胰腺有毒的药物均应暂缓使用。当确诊为胰腺炎时，重新使用司坦夫定应特别小心并密切监测患者情况。新的用药方案中不应包括去羟肌苷和羟基脲。