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[速览]七、其他改进

传统的酵母双杂交系统假阳性通常可达10%~90%不等,采用2~3个报告基因可以减少假阳性,如Clontech公司的MATCH MAKER System3,由于采用了三个报告基因ADE2、H IS3与LacZ,最后在ADE与H IS缺乏的选择性培养基中,生成的蓝色菌落几乎全为真阳性。其中B42能消除强转录活化子对酵母细胞的毒性,从而提高对靶蛋白的筛选范围。Clontech公司最新开发的MATCHMAKER BioSensorKit运用时间分辨荧光法检测比标准荧光法的灵敏度提高4倍,同时96孔板的配对分析模式,使检测只需30h,尤其适用于可阻断蛋白相互作用的药物筛选。

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——《药物蛋白质组学》
书名:《药物蛋白质组学》
栏目:药物蛋白质组学 > 第一部分 基础理论 > 第六章 酵母双杂交系统 > 第三节 酵母双杂交系统的发展
作者:郭葆玉
参编:邱磊,丁力,厉建中,郭葆玉,弓雪莲
页码:125-126
版本:1
出版时间:2007-12-01
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