20世纪80年代中期进行的临床前期体外生化研究中发现,文拉法辛(venlafaxine)具有独特的药理学特性,当时推测这种特性具有抗抑郁作用。Lloyd等的临床前期研究显示,在抗抑郁药的动物实验模型中,发现其在动物体内具有抗抑郁作用,而这种化合物对毒蕈碱样或组胺能的突触后受体不具有明显的亲和力。因此,认为文拉法辛具有抗抑郁作用的同时,并没有三环类抗抑郁药可能所致的那些不良反应。在随后的Ⅱ期和Ⅲ期的随机、安慰剂对照的临床研究中证实了文拉法辛与TCA一样具有明确的抗抑郁作用,且同时又具有良好的耐受性。
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