[速览]氯 沙 坦

本品是一种血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体（AT1型）阻断药，在体内部分转化为有活性的羟酸代谢物，有支持本品的降压作用。该药及活性代谢物能阻断血管紧张素Ⅱ的血管收缩作用和醛固酮作用，其机制主要是阻断存在于许多组织中如血管和肾上腺中的血管紧张素Ⅱ的AT1受体。与ACE抑制药不同，本品不阻断缓激肽的活性，不会引起咳嗽、血管神经性水肿，也不会引起血清尿酸浓度升高。这是由于本品与血管紧张素转化酶抑制药（ACE抑制药）在血压调节及维持体液平衡的肾素‐血管紧张素系统（RAS）中所起的作用不同。食物会减慢吸收,降低生物利用度，故宜饭前给药。