大鼠、狗和人口服后,药物主要在小肠上部吸收。经酶水解,产生有药效的MTCC。一部分代谢,经尿排出。大鼠给药后120小时,尿中药物排泄率:口服给药时约35%,静脉给药时约88%。大鼠口服给药后药物分布全身,除消化道外,肾、膀胱中分布较多,其余均比血浆中浓度低。本品和MTCC与大鼠、狗和人的血浆蛋白结合率高达90%~98%。本品抑制大鼠肥大细胞和人末梢白细胞中组胺的游离,抑制各种动物和人的肺切片中组胺和SRS‐A的游离。服药后偶见有皮疹、瘙痒等,出现时应停药。偶见恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胃痛等症状。4 ﹒支气管哮喘患者用本品时,如果哮喘大发作,须给予支气管扩张剂或甾体药物。
……