[治疗]（塔赞司特，四唑那司特，Tazalest，Tazanol）他扎司特Tazanolast

大鼠、狗和人口服后，药物主要在小肠上部吸收。经酶水解，产生有药效的MTCC。一部分代谢，经尿排出。大鼠给药后120小时，尿中药物排泄率，在口服给药时约35%，静脉给药时约88%。大鼠口服给药后药物分布全身，除消化道外，肾、膀胱中分布较多，其余均比血浆中浓度低。胎盘通透性、胎儿移行性低，未见向乳汁移行。本品和MTCC与大鼠、狗和人的血浆蛋白结合率高达90%～98%。人口服本品100mg后，血药峰浓度和达峰时间，空腹时口服分别为0.9mg／ml和1小时，餐后口服分别为0.37mg／ml和约3小时。每日3次，连续7日给药，血浆中MTCC浓度并不伴随服药次数的增加而上升。