三、口服给药生物利用度的预测

药物体内性质的预测研究（ absorption distribution metabolism excretion in silico ， ADME in silico ） ，主要包含油水分配系数、水溶性、小肠吸收、血脑屏障穿透、生物利用度、药物相互作用、主动扩散和外源性物质代谢等方面。而其中水溶性、油水分配系数、小肠吸收和代谢、生物利用度是体内性质预测研究的重要组成部分。其中获得化合物分子结构与药物生物利用度之间的定量构效关系称为“定量结构-生物利用度关系（ Quantitative structure-bioavilability relationship ， QSBR ） ” 。