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[生理学]1﹒肾上腺素能受体及功能

α受体又分为α1(α1A,α1B,α1D)和α2(α2A,α2B和α2D)受体,β受体分为β1、β2和β3受体。α1受体与Gq蛋白偶联,活化后通过启动磷脂酰肌醇代谢过程,产生重要的化学信使物质如二酰甘油(DG)、肌醇三磷酸(IP 3)等,并可能影响K+通道,使神经元兴奋,产生多种兴奋效应。α2受体通常与Gi 蛋白及AC 呈负偶联,抑制AC 活性,使c A MP 生成减少,发挥自身受体的抑制作用,抑制其所在细胞的活性。 所有β受体都与Gs 蛋白正偶联,激活AC 和PKA,使不同类型的神经元兴奋或抑制。此外,c A MP 自身可不依赖PKA 而激活一种cA MP 门控通道。在皮质和海马的许多锥体细胞内,活化的β受体通过阻断Ca 2+激活K+通道而增强细胞的兴奋性。在心脏,β受体活化使电压门控Ca 2 +通道磷酸化而激活,进而介导NE 和肾上腺素对心脏收缩力和速率的刺激效应。β受体激动剂可通过激活Gs 蛋白和cA MP 活化途径促进支气管平滑肌松弛,解除低位气道的阻塞,用于治疗哮喘和其他阻塞性肺病。

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——《精神药理学》
书名:《精神药理学》
栏目:精神药理学 > 第一篇 精神药理学基础 > 第二章 精神障碍的神经递质、受体和受体药理学 > 第二节 受体和受体药理学 > 五、主要神经递质受体及其功能 > (二)儿茶酚胺受体及功能
作者:江开达
参编:江开达,李晓白,司天梅,崔东红,方贻儒
页码:36-37
版本:1
出版时间:2007-05-01
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