依化学结构及其来源,M受体激动剂可分为两大类:乙酰胆碱及其合成酯衍生物。它们均可与M受体的乙酰胆碱识别部位结合产生乙酰胆碱的M样生物效应。M拮抗剂中枢作用不仅存在作用强度和有无作用上的差别,而且还存在作用性质上的差别。治疗剂量下,阿托品等M拮抗剂可阻断神经节节后神经元M 1受体,产生短暂的减慢心率作用,但对血压和心输出量无影响。M拮抗剂对胃、十二指肠、结肠、回肠以及胆道括约肌的运动均有明显的抑制作用,可用来解除这些平滑肌的痉挛。胃粘膜存在M 1受体,其拮抗剂可抑制胃酸分泌,可用于治疗胃酸分泌过多所引起的病症。M拮抗剂阻断虹膜环状肌上的M受体,使环状肌松弛,辐射肌仍保持张力,瞳孔散大。
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