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[治疗]二、β受体阻断药的药理学特性

受体阻断药的大部分药理作用与阻断β受体有关,但其中某些药物尚具有部分激动β受体的内在拟交感活性、膜稳定作用、扩血管作用等其他作用。这种药理学特点有利于哮喘患者的使用,因为使用选择性β 1受体阻断药可能较少发生支气管痉挛。右旋普萘洛尔无β受体阻断作用,但膜的稳定作用与消旋普萘洛尔相同,其抗心律失常作用极为微弱,且对心功能的影响亦不明显。普萘洛尔具有一定的抗氧化活性,Mark等在细胞膜脂质过氧化反应模型发现普萘洛尔的代谢产物4‐OHP(4‐OH‐propranolol)的抗氧化作用明显强于维生素E和普萘洛尔,是后者的150倍。多种动物模型已显示美托洛尔与卡维地洛均具有抗细胞凋亡功能。

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——《心血管药理学》
书名:《心血管药理学》
栏目:心血管药理学 > 第十二章 β肾上腺素受体阻断药 > 第二节 β受体阻断药的分类和药理学特点[3‐6]
作者:苏定冯 陈丰原
参编:缪朝玉,陈丰原,陈鲁原,段大跃,关永源
页码:213-215
版本:4
出版时间:2011-03-01
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