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[治疗]第二节 耐酶青霉素

甲氧西林为第一个应用于临床的耐青霉素酶半合成青霉素,对葡萄球菌产生的青霉素酶较其他耐酶青霉素稳定。作用机制与青霉素相似,由于其抗菌活性不强,临床疗效不满意,不良反应较多,已逐渐被其他耐青霉素酶半合成青霉素替代,国外临床上已很少应用,我国已停止生产此药。耐甲氧西林金葡菌(methicillin resistant staphy lococcus aureus,MRSA)具多重耐药性,MRSA对其他青霉素包括耐青霉素酶的氯唑西林、双氯西林、氟氯西林、奈夫西林和苯唑西林以及头孢菌素类具交叉耐药。丙磺舒可增高本品的血药浓度和延长血半衰期。

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——《实用抗感染治疗学》
书名:《实用抗感染治疗学》
栏目:实用抗感染治疗学 > 第二篇 抗感染药各论
作者:汪复 张婴元
参编:戴自英,吴菊芳,施耀国,朱德妹,李光辉
页码:148
版本:1
出版时间:2004-08-01
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