5个双盲安慰剂对照的单药治疗研究已经证明,托吡酯对急性双相躁狂的成年患者进行短期治疗缺乏疗效。只有1项研究进行了完整的分析,是为期3周的双盲平行组试验,97名被DSM‐Ⅳ诊断为双相障碍Ⅰ型的具有躁狂或混合发作的住院患者,YMRS评分大于或等于20分,他们随机接受托吡酯256mg/d(n =。患者经10天分别滴定至各自的托吡酯剂量。第一,对于最早的9个中心的最早的36名患者进行的中期分析表明,高剂量托吡酯组YMRS的绝对改变或基线到终点改变百分比均显著高于安慰剂组。得到改善的共患的躯体疾病包括Ⅱ型糖尿病(也伴有体重减轻)和Tourette综合征。
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