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[治疗]依折麦布(ezetimibe)

本品为选择性胆固醇吸收抑制剂。本品附着于小肠绒毛刷状缘上,局部作用于小肠上皮细胞,选择性抑制小肠中胆固醇和相关植物固醇的吸收,从而减少小肠中胆固醇向肝脏转运,降低肝中胆固醇的贮量,并增加血液中胆固醇的清除。本品对内源性胆固醇无抑制作用,而他汀类则可减少肝内源性胆固醇的合成,两药合用有协同降低胆固醇的作用,在降低高胆固醇血症患者的总胆固醇(totalcholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(lowdensitylipoproteincholesterol。1 ﹒可见头痛、腹痛、腹泻、转氨酶升高。5 ﹒本品与他汀类合用,如上所述,虽可产生协同的降胆固醇作用,但可引起头痛、乏力、恶心、腹胀、腹痛、腹泻或便秘、肌痛等不良反应。

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——《新药精编》
书名:《新药精编》
栏目:新药精编 > 第四章 心血管系统药物
作者:史美甫 郭涛
参编:吴佳,李开顺,杜士明,熊方武,蔡潮红
页码:459-461
版本:1
出版时间:2007-11-01
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