本品口服吸收迅速,1小时后血药浓度达峰值。本品在细胞内的半衰期为3~3 ﹒ 5小时,血浆半衰期约1.7小时,肾衰竭时半衰期延长。本品为合成的胸苷类似物,在体内转化为三磷酸司坦夫定而抑制HI V病毒的逆转录酶,从而抑制病毒DNA合成。肾功能减退患者,需根据其肌酐清除率调整剂量。2 ﹒可能发生乳酸性酸中毒、脂肪变性重度肝大、胰腺炎,联合用药时更易发生。3 ﹒其他不良反应有头痛、腹泻、恶心、呕吐。实验室指标改变:ALT、AST、淀粉酶升高等。在一项有822例患者参加的临床试验中,分别使用齐多夫定一次200 mg、一日3次或本品一次40mg、一日2次治疗,连续至少6个月。而齐多夫定最长为53周。
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