（三）聚合物端基极性对微囊化的影响

本章第一节介绍过丙交酯‐乙交酯共聚物（PLCG）和乳酸‐羟乙酸共聚物（PLGA）末端结构上的差异。在制备多肽蛋白类药物微球时，原则上考虑使用PLGA，因为此类药物分子中碱性氨基酸上的阳离子能够与PLGA分子末端的羧酸阴离子发生相互作用，形成聚合物极性基团在内、疏水基团在外的微球结构，将药物包封在球芯之中，有利于降低药物的突释效应与释放速度。上述例子提示，应根据药物特性考虑选择不同类型的聚合物。