[病因学]三、衰老时外周T细胞表面标志的变化

1995年，德国科学家Graham Pawelec发现，T细胞表面与衰老关系最密切的抗原分子是CD28分子。同时也提示，CD4 ＋ CD28 ＋表型T淋巴细胞随着衰老可能会产生细胞克隆的耗竭。在青年的AIDS患者体内也检测到具有较短端粒的CD8 ＋ CD28 － T淋巴细胞，提示病毒特异性T细胞克隆的衰老与疾病的进展有关。Dennet等用金黄色葡萄球菌毒素B（staphylococcalenterotoxin B，SEB）活化人T细胞来模拟衰老T细胞的体外培养环境，进行生存分析研究，并用胞内CFSE染色评价衰老T细胞的分化。从而表明衰老引起的CD4 ＋和CD8 ＋ T细胞上P‐糖蛋白功能的降低可能与T细胞的溶细胞能力降低有关。