尽管人们在免疫微球方面做了大量研究工作,并取得了可喜的成绩,但仍有许多问题尚待解决。例如,明确适合于抗原的释放动力学模式是很重要的前提,只有弄清楚这个前提条件,才能设计出合理的免疫微球剂型。因此,比较合理的研究流程是,在制备新的抗原微球之前,像研究MNrgp120免疫微球一样,可先采用控释渗透泵进行预试验,以便明确应采取何种释放模式,再来进行处方设计。总之,一次性免疫微球具有靶向于巨噬细胞的功能,利用其易被吞噬的特点可提高体液免疫和细胞免疫的效果,同时可生物降解微球又是抗原的有效佐剂,可使抗原持续从贮库中释放起到长效免疫作用。
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