视网膜色素变性(retinitispigmentosa,RP),是由于视网膜感光细胞和色素上皮细胞功能进行性丧失而导致夜盲和进行性视野缩小的一种常见遗传性致盲性眼病。本病为慢性进行性疾病,多为双眼发病,有明显的家族遗传因素,发病率约为1 ∶ 3500~1 ∶ 4500,男性患者多于女性,约占全部病例的60%。1 ﹒到目前为止,RP缺乏有效的治疗手段,仍被WHO划归为不可治疗盲,治疗仅限于延缓变性过程,各种药物治疗并不能阻止病程的进展,最终将导致完全失明,基因疗法、视网膜移植、人工视网膜仍在临床研究和完善中,将来可能在视网膜色素变性的治疗中有所突破。5 ﹒使用血管扩张剂时,需注意药物引起的低血压及其他的副作用。
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