[治疗]第二节 肠上皮细胞

新药开发一般是希望得到给药方便、价格低廉和生物利用度高，同时可供口服使用的药物，其结果必然是要充分阐明药物口服吸收的肠道屏障基本特征。因此，尽可能在药物设计和研发早期阶段，应用准确的、代表药物吸收肠道屏障的模型将会为研究提供有用的决策信息，从而产生显著的经济效益和竞争优势。虽然大分子物质在肠道中存在胞吞（transcytosis）转运过程，但大分子物质常被溶酶体破坏。除了M细胞，大分子物质胞吞转运并非是通过胃肠道上皮细胞吸收的主要机制［ 10 ］。