用于治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高。体外实验显示本品对肝癌细胞转移人工肝病毒的2.2﹒ 15细胞株具有抑制HBe Ag、HBV DNA及HBs Ag分泌的作用。药动学:口服双环醇一次25mg,其药代动力学特征符合房室模型及一级动力学消除规律。本品的达峰时间(tmax)为1.8小时,峰浓度(Cmax)为50ng/ml,吸收半衰期为0.84小时,消除半衰期为6.26小时,Cmax和曲线下面积(AUC)与剂量成正比,而其他药代动力学参数均不随剂量明显改变,符合线性动力学特征。本品在人体内主要代谢产物为4 ′‐羟基和4‐羟基双环醇。极个别患者发生皮疹,必要时可服用抗过敏药,皮疹明显者可停药观察。双环醇片:25mg。
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