[治疗]去甲氧柔红霉素

去甲氧柔红霉素（4‐demethoxy‐daunomycin或Idarubi cin）为柔红霉素的类似物，其区别仅在DNR的蒽环4位上去掉甲氧基。本品的抗肿瘤作用较DNR为强，仅为1／4～1／8的剂量时，去甲氧柔红霉素对L 1210的抗肿瘤作用强于4～8倍剂量的DNR。体外实验亦证明，对Hela细胞的细胞毒作用亦强于DNR及ADM。小鼠胚胎纤维母细胞对本品的摄取较为迅速。它与ADM及DNR一样主要作用于细胞核，嵌入DNA分子中，并抑制Topo‐Ⅱ所引起的DNA链断裂‐再连结反应，导致双链断裂。制剂：粉针剂，每安瓿5mg及10mg两种，内含50mg及100mg乳糖。