为血管紧张素转化酶抑制剂,是前体药物。口服后转化为脱乙酰基阿拉普利和卡托普利。作用强度与同剂量的卡托普利相同,但作用时间较长。反复口服给药时,药效稳定。本品使狗末梢血管阻力减少,从而使血压下降,而对心率几乎无影响。健康成人一次口服12.5,25,50和100mg,血浆中游离型卡托普利浓度Tmax为0.5~1小时,半衰期1~2小时。50%~70%经尿排泄,主要为游离型卡托普利和二硫化物。使用时需注意:1 ﹒肾功能障碍患者或有肾疾患既往史患者每日用药1次,从小剂量开始。片剂:12.5mg。