[治疗]替索洛尔

口服吸收迅速，1小时即可全身分布，在消化道、肝、肾、垂体和肠系膜淋巴结浓度较高，中枢神经系统分布极低。健康人一次口服10mg或20mg后，Tmax 3～4.3小时。蛋白结合率46.9%。人服后尿中有N －脱甲基代谢物和羟化代谢物，尿中原药占50%左右。肾功能不全者Cmax、半衰期和AUC高，药物消除缓慢。属非选择性β‐受体阻断剂，在动物降压作用同普萘洛尔，但静脉注射时β‐受体阻断作用较普萘洛尔弱，而口服却较普萘洛尔强5倍，持续时间更长。无内源性拟交感活性和膜稳定作用，对心肌的抑制作用弱。片剂：10mg。