[治疗]富马酸酮替芬

本品口服吸收迅速，血浆T max为3～4小时，半衰期22小时。一部分经肝脏代谢，血药浓度缓慢降低。60%经尿排泄，其余经粪便、汗液排泄，其中大部分与葡萄糖醛酸结合，10%为脱甲基化。本品为一新的抗变态反应药。另一方面，不仅抑制支气管周围粘膜下肥大细胞释放组胺、SRS‐A，而且也抑制血液中嗜碱性粒细胞释放组胺、SRS‐A等，产生很强的抗过敏作用，较色甘酸钠强。对成人和儿童哮喘、激素依赖性哮喘、阿司匹林过敏性哮喘和夜间发作性哮喘均有较好的预防治疗效果。轻度头昏、口干、嗜睡、困倦、胃肠道反应等，1周后可自行减轻或消失。1 ﹒与镇静安眠药及乙醇制剂有一定的协同作用，同用时可加强困倦乏力等症状。