[治疗]特非那定

消化道吸收良好，且迅速，健康志愿者口服60mg后30分钟出现在血浆中，T max为2小时，以双相形式下降，血浆半衰期为3.4小时和20.3小时。维持12小时，在肝、肺中浓度较高。本品具有广泛的首过效应，其羧酸代谢物具有抗组胺活性，代谢迅速、完全，经尿和粪便排泄，授乳妇亦可由乳汁排出一部分。本品是一广谱高效的外周H1受体拮抗剂，其作用主要表现于呼吸道、胃肠道及皮肤等外周组织，而对中枢神经细胞的H1受体均无明显的拮抗作用。本品起效时间较阿司咪唑快，维持时间较阿司咪唑短。据报道本品与大环内酯类抗生素或抗真菌药酮康唑、伊曲康唑并用，可能引起QT／QTc间期延长或多形性室速（扭转型室速）和其他的心律失常，故不宜并用。