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[治疗]二、吡咯环酮类

佐匹克隆(zopiclone)化学结构见第19章。白色或淡黄色结晶性粉末,无臭,味苦,易溶于二甲基亚砜和氯仿,较易溶于冰醋酸和无水醋酸,较难溶于甲醇、乙腈和丙酮,难溶于乙醇,极难溶于乙醚和异丙醇,几乎不溶于水。具有激动GABAA受体,增强GABA抑制作用,其与苯二氮类可能结合于相同的受体而增加了GABAA受体的功能。本品有很强的催眠和抗焦虑作用,并有肌肉松弛和抗惊厥作用。偶见思睡、口苦、口干、肌无力、遗忘、醉态,有些人出现异常的易恐、好斗、易受刺激或精神错乱、头痛、乏力。与神经肌肉阻滞药(筒箭毒,肌松药)或其他中枢神经抑制药同服可增强镇静作用。与BDZs类抗焦虑药和催眠药同服,戒断综合征的出现可增加。

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——《神经药理学》
书名:《神经药理学》
栏目:神经药理学 > 下篇 神经精神疾病治疗药物(各论) > 第二十一章 抗焦虑药 > 第四节 其他抗焦虑药
作者:张均田 张庆柱 张永祥
参编:金国章,卢圣栋,池志强,米卫东,孙兰
页码:497-498
版本:1
出版时间:2008-01-01
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