[文献资料]第十章 手性高效液相色谱法

空间结构不能重叠，互为镜像关系的立体异构体称为对映异构体，简称对映体（enantiomer），相应的药物称为手性药物。手性药物在药物中占有相当大的比例，据报道，天然或半合成药物几乎都有手性，其中98%以上为光学活性物，40%的全合成药物为手性药物，而且目前常用的700多种药物有一半至少含有一个手性中心，其中90%为外消旋体［ 1 ］。随着药学研究的深入和发展，发现了生物体系的手性特征，很多内源性大分子物质，如酶、载体、受体、血浆蛋白和多糖等都具有与其功能相应的特征手性，使手性药物的两个对映异构体常常具有不同的药效学和药动学行为，由于手性药物的两个对映体的体内药动学过程不同。