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[治疗]第四节 正在研究开发的Ⅲ类抗心律失常药物

1 .多非替利(多非利特,Dofetilide,Tikosyn,UK‐68,798,Xelide).多非替利是典型的单纯型Ⅲ类抗心律失常药,选择性阻断I Kr,几乎对所有心肌组织的I Kr都有很高的抑制作用。I Kr阻断作用特点是:①具有电压依赖性,去极化时作用强于静息状态。多非替利能延长正常志愿者、心房颤动和心房扑动病人QTc间期,延长程度与剂量或浓度呈正相关,不改变PR,QRS或者HV间期,对QT离散度无不利影响。目前已知,APD延长和QT离散度增加是产生尖端扭转型室性心动过速的2个最重要的危险因素,APD延长是Ⅲ类抗心律失常药物的治疗作用,药物使用过程中不可避免不利影响。因为心率较慢时APD延长较为明显,可产生致心律失常作用。

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——《心血管药理学新论》
书名:《心血管药理学新论》
栏目:心血管药理学新论 > 第七章 Ⅲ类抗心律失常药,离子通道机制,现状及进展
作者:顾振纶 戴德哉
参编:卞卡,王怀良,孙子林,阮长耿,李元建
页码:149-151
版本:1
出版时间:2004-06-01
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