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[治疗]瑞莫必利Remoxipride

本品对脑内D 2多巴胺受体有较高的选择性阻断作用,而对5HT、NA、ACh、组胺与GABA等受体几乎无作用,因此副作用很少。药动学呈线性变化,生物利用度高,无首过效应,吸收后迅速透过血脑屏障,脑脊液中药物浓度相当于血游离浓度,t1/2为4~7h,老年患者t1/2是成人的2倍。主要用于急慢性精神分裂症和以妄想、幻觉和思维紊乱为主要症状的其它精神病。药物不良反应:恶心、呕吐、头痛、头昏、体重改变,少见嗜睡、失眠、注意力不集中、多动、焦虑、口干、便秘、排尿困难、视物模糊等,罕见低血压、男子溢乳与ALT轻度升高,锥体外系症状比氟哌啶醇少。口服:成人,首剂为每日0.3g,分2次服,可根据个体反应调整剂量。

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——《实用临床用药监护》
书名:《实用临床用药监护》
栏目:实用临床用药监护 > 第3章 主要作用于中枢神经系统的药物 > 3﹒5 抗精神失常药 > 3﹒5﹒1 抗精神病药 > 3﹒5﹒1﹒4 其它抗精神病药
作者:陆晓和
参编:陈巧云,侯晓宁,马爱华,宋小骏,张俊慧
页码:150-151
版本:1
出版时间:2003-10-01
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