本品为抗癫痫药。在体内的主要代谢产物为苯巴比妥,与扑米酮共同发挥作用。体外电生理实验见其使神经细胞的氯离子通道开放,细胞超极化,拟似γ -氨基丁酸( GABA )的作用。在治疗浓度时可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ -氨基丁酸的抑制作用,抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,导致整个神经细胞兴奋性降低,提高运动皮质电刺激阈,使发作阈值提高,还可以抑制致痫灶放电的传播。成人被吸收的扑米酮15 ~ 25%转化为苯巴比妥,服药一周血药浓度达稳态,血浆有效浓度为10 ~ 20 μ g/ml 。卟啉病患者、对扑米酮和苯巴比妥过敏者、孕妇及哺乳期妇女禁用。8 .用药期间应注意检查血细胞计数,定期测定扑米酮及其代谢产物苯巴比妥的血药浓度。
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