[治疗]磷酸丙吡胺Disopyramide Phosphate

口服有较高的吸收率,生物利用度80%，T max0.5～3.0小时，表观分布容积0.8L／kg。在正常的治疗浓度范围内，游离的药物浓度不稳定，血浆药物浓度越高，血浆蛋白结合率越低，因此增加药物剂量，可能不按比例的增加血中游离药物浓度，而使药理学效应大大增加。本品在肝外代谢，其代谢产物具有抗心律失常活性。主要通过肾脏排泄，半衰期8小时，尿p H值对该药清除率无明显影响。1 ﹒目前主要用于治疗室性心律失常，在美国仅允许用于室性心律失常。1 ﹒与其他延长APD的药物（如奎尼丁、普鲁卡因胺、胺碘酮、索他洛尔等）合用，对Q‐T间期的延长具协同作用，特别是合并低钾血症时，有诱发尖端扭转型室性心动过速的危险。