答:影响口服药物吸收的理化因素包括:药物的解离度、脂溶性、溶出速率和稳定性等。胃肠道内已溶解药物的吸收会受到未解离型药物的所占比例以及未解离型药物脂溶性大小的影响。某些弱碱性药物在小肠内的未解离型所占比例虽然小于解离型所占比例,但因小肠血流丰富,又有较大的吸收表面积,其吸收状况自然也会很好。消化道中存在着很多酶系,如肠上皮细胞内和肠内菌丛内的酶系,这些酶都能使药物产生代谢,从而影响药物吸收,例如阿司匹林的脱乙酰化、水杨酰胺与葡萄糖醛酸(glucuronic acid)的结合、左旋多巴的脱羧反应等,都在被吸收之前就产生了代谢。
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