[治疗]第二节 药物不良反应监测

药物不良反应（ADR）的监测研究，因沙利度胺灾难应运而生。由于新药上市前各种因素的制约，对其ADR谱的认识非常局限，必须通过药物的上市后监测（PMS），即Ⅳ期临床试验，以完成对一个新药的全面评价。