本药口服后吸收迅速,血浆中达峰时间45分钟,峰值约为14~28 μ g/ml。肾功能损害时可使血中蓄积,本药的毒性较低,包括过敏反应、肠内菌群改变、中枢神经刺激,大剂量长期服用可发生肝毒性和肾毒性。3、6个月时痰菌阴转率、病变吸收和空洞闭合有效率及症状改善率均明显高于对照组。