N‐型VDCCs具有高电压激活,较快失活的特点。1B亚基由2300个氨基酸组成,分子量为260kDa。不同的β亚基异构体能不同程度地影响α 1B的功能。亚基通过G蛋白和蛋白激酶C依赖机制在N型VDCCs的调节中起重要作用。不同种系之间N型VDCCs的同源性很高,如小鼠与人α 1B亚基同源性为91%。1B转录物基本都分布在神经元和神经内分泌细胞如嗜铬细胞。在中枢神经系统中,1BmRNA主要分布在大脑皮层、海马、前脑、中脑、小脑、脑干和脊髓。有实验研究表明,三种不同遗传的N型VDCCs CaV2.2基因敲除小鼠的疼痛相关的行为学之间存在某些差异,但与正常小鼠相比,其对炎性疼痛和神经性疼痛的痛阈明显提高。
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