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[治疗]克拉维酸

本品系从链霉菌(Streptomyces clavuligerus)的培养液中分离得到。本品为β内酰胺类广谱抗生素,其作用机制与其他β内酰胺类抗生素相同,但作用不强。空腹口服安美汀375mg(含阿莫西林250mg和克拉维酸125mg)后,克拉维酸的血药峰浓度与单用本品时相同,为3.1mg/L,血清半衰期为62.7min,8h内经尿中排出的药量为46.9%。本品的药代动力学特性与广谱青霉素阿莫西林(amoxycilin)和替卡西林(ticarcilin)相似,克拉维酸和这两种广谱青霉素联合应用可有效地防止它们被β‐内酰胺酶灭活,明显地增强其抗菌活性。应用克拉维酸每次250mg,每日3次后,可能引起腹泻、恶心等不良反应。

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——《实用抗感染药物治疗学》
书名:《实用抗感染药物治疗学》
栏目:实用抗感染药物治疗学 > 第二篇 常用抗感染药物 > 第一章 抗 生 素 > 第一节 β内酰胺类抗生素
作者:殷凯生
参编:王彤,曹加,殷民生,杨玉,卜行宽
页码:341-342
版本:2
出版时间:2011-01-01
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