佐匹克隆属环吡咯酮类化合物,其化学结构与苯二氮类药物不同,作用部位和受体相同,但作用于相同受体的不同区域,本品较苯二氮类药镇静、催眠、肌松和抗焦虑作用快而强。应用本品治疗的患者自发报告比用中效或长效催眠药氟西泮、硝西泮、氟硝西泮较少产生白天的镇静作用,比用短效催眠药三唑仑、咪哒唑仑对白天的耐受性更好。对3万例应用本品治疗患者的调查结果表明,应用本品(常规剂量)耐受性好、未发现有明显的反跳性失眠、撤药反应和依赖性。2 ﹒与卡马西平联用,本品血药峰浓度升高,卡马西平血药峰浓度降低。