[治疗]来曲唑（letrozole）

本品为芳香酶抑制剂类抗肿瘤药。由于绝经后妇女雌激素主要通过外周组织中的雄激素在芳香酶的作用下转化而产生，故通过抑制芳香酶的活性就可减少雌激素的产生。体外试验证实，其对人胎盘芳香酶的抑制作用分别为氨鲁米特的170倍，阿那曲唑的2倍，福美坦的6倍。绝经后乳腺癌患者服用本品0.1～2.5mg，24小时可见雌酮和雌二醇水平明显降低。治疗绝经后晚期乳腺癌（雌激素受体或孕激素受体阳性患者），多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。2 ﹒少见腹痛、腹泻、便秘、瘙痒、皮疹、关节痛、疲倦、失眠、头晕、水肿、高血压、心律失常、血栓形成、阴道出血、胸痛、呼吸困难和咳嗽。