噻蒽并吡啶类衍生物不可逆地抑制血小板ADP受体,可抑制ADP介导的血小板聚集并能延长出血时间,对胶原、花生四烯酸、肾上腺素等诱导剂的抑制作用较ADP弱。氯吡格雷还能阻断ADP释放后引起的血小板活化,从而抑制其他激动剂诱导的血小板聚集。氯吡格雷效果优于噻氯匹定,且更安全、服药方便,骨髓毒性较低。氯吡格雷口服后肠道吸收,肝脏代谢,服药后抑制血小板聚集作用的起效时间约2小时,连续服药3~7天达到稳定期,停药后抑制血小板聚集作用可延续7~10天。与阿司匹林类似,部分患者存在ADP受体拮抗药药物抵抗,干扰氯吡格雷代谢的药物,如阿伐他汀等,建议慎用。
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