本品口服吸收良好,口服200mg后,Cmax约为0.1μ g/ml,给药后肺、肾、肝中浓度高。本品的吸收半衰期为1.3小时,消除半衰期约为36.5小时。被广泛代谢为正、副、间位羟基化的代谢产物,仅1%剂量以原形自尿排出。糖浆剂:100mg(10ml)。