原发性高血压是一种由遗传因素和环境因素共同作用引起的多基因慢性疾病。以及与血容量有关的基因如α‐骨架蛋白基因(ADD)、上皮钠通道基因(Ena C)和醛固酮合成酶等,其中以ACE及AGT基因多态性与原发性高血压连锁或相关的报道为最多。因此高血压相关基因及其在高血压发病中的作用尚需进一步研究。对高血压基因的了解将有利于预测药理作用,发现新的治疗方案,对特殊的高血压亚型提供治疗机遇,并可能开发出高效的抗高血压药。