[概述]阿 托 品

阿托品（atropine）作用机制为竞争性拮抗M胆碱受体。其与M胆碱受体结合后，由于本身内在活性小，一般不产生受体激动作用，但能阻断ACh或胆碱受体激动药与其受体结合，从而拮抗这类药物对M胆碱受体的激动作用。阿托品对M受体有较高选择性，但大剂量时对神经节的N受体也有阻断作用。阿托品对外来胆碱酯类的拮抗作用远大于其对节后胆碱能神经所释放ACh的拮抗作用，这可能与胆碱能末梢和受体位置非常接近有关。阿托品对胃肠括约肌的作用常取决于括约肌的功能状态，如当胃幽门括约肌痉挛时，阿托品具有一定松弛作用，但作用不显著且不恒定。青光眼及前列腺肥大者禁用阿托品，后者可加重排尿困难。