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[治疗]五、非磺酰脲类结构口服降糖药

瑞格列奈(repaglinide)为新型非磺酰脲类口服降血糖药,其降糖作用也是通过刺激胰岛素的分泌,但比格列本脲要强3~5倍。其作用机制是通过与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合来促进胰岛细胞膜上ATP敏感的钾通道关闭,抑制K +从β细胞外流,使细胞膜去极化,从而开放电压依赖的Ca2 +通道,使细胞外Ca2 +进入胞内,促进储存的胰岛素分泌。瑞格列奈对功能受损的胰岛细胞能起保护作用,用药后低血糖较磺酰脲类少见。该药口服吸收迅速,30分钟血浆浓度达高峰,因此可餐前服,有第一餐时血糖调节剂之称,在肝内失活,90%由胆汁排泄,半衰期短,仅1小时。

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——《新编医用护理药理学》
书名:《新编医用护理药理学》
栏目:新编医用护理药理学 > 第三十五章 胰岛素及口服降血糖药 > 第二节 口服降血糖药
作者:张洪泉
参编:
页码:294-295
版本:1
出版时间:2008-09-01
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