适应证各种细菌性皮肤感染,如:脓疱病、疖肿、毛囊炎等原发性皮肤感染,及湿疹、溃疡及创伤合并感染等继发性皮肤感染。药物概述莫匹罗星为细菌中异亮氯酰t‐RNA合成酶的竞争抑制剂,与异亮氨酸竞争酶结合部位。莫匹罗星应用于局部完整皮肤时并不显示全身性吸收。局部给药后24h有2%~4%的莫匹罗星存在于角质层中。莫匹罗星静注几乎完全在肝脏代谢成无抗菌活性的单胞菌酸,0.5%~5%以原形从尿中排出。莫匹罗星和其代谢物单胞菌酸的消除半衰期分别为17~36min和32~78min。体外研究显示氯霉素可干扰莫匹罗星对RNA合成的影响,从而干扰其抗菌活性。老年人老年人使用莫匹罗星无需特别注意。
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